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網(wǎng)站首頁技術(shù)文章 ◇ 實(shí)驗(yàn)室分光光度計(jì)測(cè)量條件的選擇參照兩個(gè)方面
實(shí)驗(yàn)室分光光度計(jì)測(cè)量條件的選擇參照兩個(gè)方面
更新時(shí)間:2020-08-27 點(diǎn)擊次數(shù):1551次
   實(shí)驗(yàn)室分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)核酸或者蛋白樣品濃度常用的工具之一。儀器使用頻繁,但甚少見到有人維護(hù)。其實(shí),保持分光光度計(jì)清潔、無污染是成功操作的關(guān)鍵。適合從紫外光區(qū)到可見光區(qū)的測(cè)定,支持單機(jī)、聯(lián)機(jī)2種模式,單機(jī)狀態(tài)下使用機(jī)內(nèi)微機(jī)系統(tǒng)提供熒光強(qiáng)度測(cè)量、濃度直讀、自動(dòng)調(diào)零、自動(dòng)扣除背景等功能,聯(lián)機(jī)狀態(tài)可通過USB2.0接口使用上層軟件對(duì)儀器進(jìn)行控制和數(shù)據(jù)采集分析。
 
  實(shí)驗(yàn)室分光光度計(jì)測(cè)量條件的選擇:
  測(cè)試波長(zhǎng)的選擇
  當(dāng)用分光光度計(jì)對(duì)溶液進(jìn)行測(cè)定時(shí),首先需要選擇合適的測(cè)量波長(zhǎng)。選擇的依據(jù)是該被測(cè)溶液的吸收曲線。在一般情況下,總是選擇較大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng),這樣可以提高靈敏度。
 
  而在有些情況下較大吸收峰很尖銳、吸收過大或附近有干擾存在,就不能選較大吸收波長(zhǎng),而須在保證有一定靈敏度的情況下,選擇吸收曲線中的其它波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)定(曲線較平坦處對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)),以消除干擾。繪制吸收曲線是正確選擇波長(zhǎng)的有效手段和方法。
 
  參比溶液和溶荊的選擇
  分光光度計(jì)的測(cè)量實(shí)際上是以通過參比池的光強(qiáng)度作為人射光強(qiáng)度來測(cè)定試樣的吸光度,先調(diào)節(jié)儀器使透過參比池溶液的吸光度為零,然后讓同一束光通過樣品,使得吸光度比較真實(shí)地反映待測(cè)物質(zhì)的濃度,所以參比溶液的選擇非常重要。
 
  如果僅有待測(cè)物質(zhì)與顯色劑的反應(yīng)產(chǎn)物有吸收,可用純?nèi)軇┗蛘麴s水作參比溶液。如果顯色劑有顏色,并在測(cè)定波長(zhǎng)下有吸收,則用顯色劑溶液作參比溶液,所加人顯色劑及其它試劑的量,與試樣中的加入量應(yīng)一致。
 
  如果樣品中其它組分本身的顏色對(duì)測(cè)定有干擾,而所用顯色劑沒顏色,則用不加顯色劑的樣品溶液作參比液。
 
  正確選擇合適的溶劑,對(duì)提高分析的準(zhǔn)確度起重要作用。為減小溶劑中雜質(zhì)的影響,應(yīng)選擇高純度的溶劑;溶劑應(yīng)不與待測(cè)物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng);待測(cè)物在溶劑中要有一定的溶解度;在測(cè)定的波長(zhǎng)范圍內(nèi),溶劑本身沒有吸收,注意常用溶劑的較短可用波長(zhǎng);當(dāng)用揮發(fā)性大的溶劑時(shí),測(cè)量過程中吸收池應(yīng)加蓋。
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